Segni, sintomi e diagnosi di Sclerosi Laterale SclerosisAccording l'Associazione SLA, ALS, o morbo di Lou Gehrig, che è una malattia che induce le cellule nervose del cervello e del midollo spinale a degenerare, è diagnosticato in circa 5.500 persone in America ogni anno. Coloro che sono colpiti di più sono gli uomini, mentre le donne in pre-menopausa sono colpiti meno, anche se dopo la menopausa, le persone colpite sembrano pareggiare, numericamente parlando. Questo significa trovare modi di vivere e di affrontare con SLA sono essenziali per una qualità della vita elevata. Dal momento che i primi segni di SLA sono così sottili, che di solito passano inosservati. I segni possono essere sottile come un po 'di difficoltà quando si cerca di parlare o anche qualcosa di poco importante, come inciampare oltre il bordo di un tappeto. Come la malattia continua a progredire però, debolezza muscolare, crampi e tremori possono esibire. Poiché si tratta di una malattia progressiva, tutti coloro che sono colpiti da SLA finirà per diventare paralizzato il che significa trovare il modo di affrontare la SLA è una sfida per tutti involved.Since i sintomi iniziali con l'insorgenza della SLA sono così difficili da riconoscere e diagnosticare, collaudo le procedure sono ampie. Test per diagnosticare la SLA comprende campioni di urine, esami del sangue, TAC, biopsie muscolari, MRI, test di conduzione nervosa e può anche includere test ormonali. Gli esami del sangue e valutazioni neurologiche accoppiato con uno studio EMG tipicamente sono utilizzati per diagnosticare la SLA. Test per la malattia della tiroide, la malattia di Lyme, carenze vitaminiche e malattie della colonna vertebrale anche sferico può essere utilizzato per eliminare i disturbi di SLA che mimano. Inizio di gestione per la SLA VictimsEven anche se l'aspettativa di vita per chi è diagnosticata la SLA è compreso tra 2 e 5 anni, ci sono modi per estendere tale. Le chiavi per trovare il modo di far fronte con SLA sono di avere grandi che sostengono gli operatori sanitari in-casa che aiuteranno a mantenere un'elevata qualità della vita. Dopo lo shock iniziale della diagnosi passato, creando una casa piano sanitario per affrontare SLA è essenziale per mantenere la qualità della vita più alta possibile. Una volta diagnosticata, vita domestica sarà essenzialmente normale che significa che il paziente può continuare a lavorare e partecipare alle attività normali. Tuttavia, ci sarà un momento in cui le persone con SLA richiederà assistenza da altri. In entrambi i casi un membro coniuge o un familiare o un badante in casa dovranno fornire aiuto giorno per giorno per il paziente in quanto non saranno più in grado di tenere il passo con le proprie esigenze. Alla fine gli operatori sanitari dovranno prendersi cura di tutte le loro esigenze. Trattare con funzioni giorno per giorno come lo shopping, pulizia, lavori in giardino, cucinare o anche mangiare saranno trattati da altri e far fronte a queste responsabilità dovrà essere fatto da caregivers.Living con SLA: Incoraggiamento per Allas con qualsiasi malattia degenerativa, coloro che vivono con SLA e per coloro che aiutano, l'unico modo di gestire la cosa è a che fare con un giorno alla volta. La ricerca mostra che una piccola percentuale delle vittime SLA può vivere più di dieci anni dopo la diagnosi che può dare la speranza di una lunga vita, ma prendendo un giorno alla volta fornisce il modo migliore di affrontare la SLA.
