Pelger-Hu & euml; t anomalia è una malattia ereditaria in cui i neutrofili diventano hyposegmented (vale a dire, il nucleo delle cellule ha solo due lobi o no lobi a tutti). Per la maggior parte, si tratta di un disturbo innocuo che colpisce i gatti a pelo corto domestici Sintomi e Tipi < p> ci sono due tipi di questo difetto benigna: eterozigoti e omozigoti. La versione eterozigote è più comune ed è riconosciuto perché neutrofili maturi del gatto assomigliano bande (leggermente neutrofili immaturi) e metamielociti (un predecessore di leucociti granulari). anomalia eterozigote non è associata con immunodeficienza, con predisposizione alle infezioni, o con anomalie della funzione dei leucociti (globuli bianchi). Viceversa, l'anomalia omozigote è solitamente letale in utero. I gatti che sopravvivono possono avere leucociti con rotondo a ovale nuclei su uno striscio di sangue colorato. anomalie scheletriche e anomalo sviluppo della cartilagine sono stati riportati in un gattino morto omozigote; tuttavia, un legame diretto con Pelger-Hu & euml; t anomalia non è stata definitivamente confermata. Cause studi di allevamento limitati può suggerire autosomica (non legata al sesso) trasmissione dominante dell'anomalia nei gatti. Diagnosi Nella maggior parte dei casi, i veterinari scoprire l'anomalia nel vostro gatto per caso, mentre lo svolgimento di esami del sangue di routine. Su uno striscio di sangue colorato, hyposegmentation nucleare dei neutrofili, eosinofili, basofili, monociti e sarà visibile, per cui il nucleo delle cellule ha solo due lobi o lobi affatto. La natura ereditaria della malattia si manifesta con l'esame di strisci di sangue da genitori e fratelli. Trattamento non è necessario alcun trattamento, in quanto vi è la malattia clinica associata con Pelger-Hu & euml; t anomalia vita e di gestione Se l'allevamento è una preoccupazione, consulenza genetica può aiutare con l'eliminazione del tratto dalle generazioni future .
Informazioni Pet © https://www.31144.com