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Depositi di proteine ​​nel fegato (amiloidosi) in Gatti


epatica Amiloidosi in Gatti


amiloidosi epatica si riferisce alla deposizione di amiloide nel fegato. Amiloidosi appartiene ad un gruppo di malattie, tutti condividono una caratteristica comune: l'patologica e la deposizione anormale della amiloide proteina fibrosa in vari tessuti del corpo, interrompendo il normale funzionamento di queste aree. L'accumulo di amiloide si verifica spesso secondaria ad una malattia infiammatoria o linfo-proliferativa sottostante. Per esempio, quando i linfociti, un tipo di globuli bianchi, sono prodotti in quantità eccessive, amiloidosi può essere una reazione a questa condizione. Oppure, può verificarsi come disordine familiare. amiloidosi familiare è stata descritta in alcune razze di gatti, tra cui l'Orientale shorthair, shorthair domestico, siamesi, birmani, e abissino.


L'amiloide è di consistenza cerosa, sostanza che è il risultato di degenerazione dei tessuti. In questo caso, amiloide si accumula nel fegato e si verifica secondaria a malattie infiammatorie o linfoproliferative (dove linfociti, un tipo di globuli bianchi, sono prodotti in quantità eccessive), o come un disordine familiare geneticamente acquisito.


organi multipli sono comunemente coinvolti. I segni clinici sono di solito associati con renale (rene) coinvolgimento. Oppure può essere associato con enzimi epatici elevati, grave allargamento del fegato, disturbi della coagulazione, rottura del fegato che porta a hemoabdomen (sangue nell'addome), e /o insufficienza epatica. l'accumulo di amiloide del fegato è spesso insidioso.


Orientale shorthair e gatti siamesi sono la razza più comunemente predisposti a essere colpiti con amiloidosi epatica. Questa malattia è stata segnalata anche nei gatti Devon Rex e Shorthair domestico, anche se raramente. amiloide epatica è una malattia familiare nei gatti abissini, con prevalenza di segni di fegato. La razza siamese è di solito meno di cinque anni di età, quando compaiono i segni sintomatici di malattia epatica. In altre razze, l'età tipica per la diagnosi è più di cinque anni di età.



Sintomi e Tipi


  • improvvisa mancanza di energia

  • L'anoressia (perdita di appetito)

  • poliuria e polidipsia (eccesso di sete e la minzione in eccesso)

  • Il vomito

  • Pallore

  • ingrandita addome

  • liquido addominale - sangue o liquido chiaro

  • pelle e /o del bianco degli occhi

  • gonfiore degli arti

  • il dolore alle articolazioni

    Diffuse dolore: dolore di testa (che può essere presentato come premere testa), e dolori addominali



    Provoca


  • disturbi del sistema immunitario Familial /genetica

  • l'infezione cronica

  • endocardite batterica (infiammazione dello strato interno del cuore)

  • l'infiammazione cronica

  • Tumore






    Diagnosi


    È necessario dare una storia completa della salute e insorgenza dei sintomi del vostro gatto. La storia che fornisci può dare i vostri indizi veterinario da quali organi sono principalmente colpiti. Il veterinario eseguirà un esame fisico completo, con un profilo chimico del sangue, un esame emocromocitometrico completo, un pannello di elettroliti e un esame delle urine. Questi test dei fluidi di base sono strumenti diagnostici essenziali per escludere altre cause di malattia. L'emocromo completo mostrerà alcuna anemia che potrebbe essere presente a causa di sanguinamento o di lunga durata di malattia interna, oppure può indicare un'infezione. Il profilo chimico del sangue può mostrare reni e del fegato anomalie e l'analisi delle urine può mostrare malattia renale


    Un profilo di coagulazione deve essere eseguita anche su un campione di sangue per controllare il fegato & rsquo;. S funzionalità. X-ray e imaging ad ultrasuoni possono anche rivelare anomalie negli organi dove amiloide potrebbe essere raccolta. Se necessario, un piccolo intervento chirurgico può essere eseguita anche per raccogliere un campione per la biopsia del fegato e /o di altri organi.


    I gatti con gonfiore delle articolazioni devono essere provvisti di rubinetti comuni presi. Citologia & ndash; un esame microscopico delle cellule presenti nel fluido - di questi campioni può essere eseguito per confermare o escludere la presenza di neoplasie nelle cellule. La composizione di qualsiasi fluido che ha accumulato nell'addome può anche essere analizzato in laboratorio.




    Trattamento


    non esiste una cura per l'amiloidosi, ma la terapia di supporto è molto utile. Le trasfusioni di sangue deve essere somministrato se il vostro gatto ha recentemente perso molto sangue. La terapia del fluido ed eventuali cambiamenti di dieta dovrà essere intrapresa. Ogni paziente deve avere la sua dieta su misura per soddisfare la funzione di organo che viene colpito più. Se i pazienti felini hanno un lobo epatico fratturato, la chirurgia può essere necessaria.



    vita e di gestione


    Questa sindrome è difficile da trattare e ha un custodito a prognosi infausta. La maggior parte degli animali avranno episodi di febbre e colestasi, in cui la bile non può fluire dal fegato al duodeno (intestino tenue). Alcuni gatti potranno beneficiare di farmaci, con segni clinici risolti e amiloide epatica diminuita. Tuttavia, i gatti sopravvissuti emorragia al fegato alla fine soccombere a insufficienza renale. Il veterinario pianificare appuntamenti di follow-up con voi per il vostro gatto come è necessario monitorare la sua funzione di organo

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