Regolamento della FDA di Pet Food

La presente legge, quella operativa su cibo e farmaci, descrive il cibo. Di conseguenza, qualsiasi commestibili o bere che l'uomo o altri animali consumano o di qualsiasi parte che va in uno qualsiasi di questi viveri cade sotto l'ampia categoria di alimenti. Il mandato doesnt FDA che tutto il cibo per animali e dei loro ingredienti prendono l'approvazione prima dell'immissione sul mercato da esso; si afferma solo che il cibo ha significato per gli animali domestici devono essere sicuri e devono essere stati prodotti in condizioni igieniche. Questi alimenti non dovrebbero anche avere le sostanze che causano danno, e non dovrebbero fare false affermazioni su uno qualsiasi dei loro contenuti.
La distinzione tra alimenti e farmaci

Questa legge rende anche una differenziazione tra un alimento e un farmaco quando si riferiscono ad animali. Alcune di queste definizioni sovrapporsi leggermente, dal fatto che un farmaco può anche essere un alimento in alcune circostanze. Quando una sostanza, anche quando passò sotto la definizione di un alimento, visualizza le proprietà di un farmaco nella lotta o guarire malattie; la FDA ritiene che un farmaco e non un alimento. Per tali farmaci, tutte le regole che si applicano ad altri farmaci convenzionali, vale a dire un'azione normativa in caso di non approvazione, si applicano.
Serie di legislazioni

seguito dell'entrata in vigore della Food, Drug and Cosmetic Act, che ha portato la FDA in esistenza; vari Atti e successive modifiche, sono state effettuate. Questo è stato fatto per chiarire su alcune delle zone grigie di questi atti. Per esempio, la sovrapposizione del significato di un farmaco e un alimento, come abbiamo visto, è un problema comune. Il Congresso e la FDA sono state mettendo in atto le modifiche e aggiunte alla legge dal 1958. Ogni volta che ci sono dubbi sulla qualità di un cibo per animali; le notifiche e gli atti sono state emanate per chiarire questi.
Differenza di petizioni

La FDA permette al pubblico fare una petizione ad esso ogni volta che hanno dubbi la qualità del cibo. Questo è quando gli alimenti non riescono a qualificarsi per quello che viene definito generalmente riconosciuto come sicuro (GRAS). Questo non si applica a pet alimenti fino ad aprile 1997. Fino ad allora, il Centro di Medicina Veterinaria (CVM) non ha permesso petizioni ogni volta che alimenti per animali domestici non ha sollevato problemi di sicurezza o non hanno rispettato le specifiche del prodotto. Da tale data, esso ha promulgato 62 FR 18938, in collaborazione con il Centro per la sicurezza alimentare e la nutrizione applicata (CFSAN), con la quale il processo di affermazione esistente GRAS è stato sostituito. A seguito del passaggio di questa regola, una persona potrebbe informare la FDA quando le condizioni di sicurezza sono stati violati, ma invece di lasciare il compito di valutare il prodotto alimentare animali da compagnia alla FDA; è stato fino al ricorrente di farlo. La FDA dovrebbe rispondere a queste petizioni entro tre mesi dal ricevimento della domanda.
Association of American Regolazione dell'avanzamento funzionari (AAFCO)

La FDA e CVM lavora in collaborazione con l'associazione con l'Association of American Regolazione dell'avanzamento funzionari (AAFCO) coordinando il loro lavoro. I membri del personale CVM sono basate nelle commissioni AAFCO. Un rappresentante della FDA fa parte del Consiglio di Amministrazione AAFCO.