FISHFISH (ibridazione fluorescente in situ) FISH (Fluorescent in situ) è una tecnica citogenetica che può essere utilizzata per rilevare e localizzare la presenza o l'assenza di specifiche sequenze di DNA sui cromosomi. Esso utilizza sonde fluorescenti che si legano solo quelle parti del cromosoma con cui presentano un elevato grado di similarità di sequenza "Fluorescent" significa che emettono luce che proviene da una reazione all'interno emettitore. "In situ" si riferisce al fatto che questa tecnica è fatto con i cromosomi, cellule o tessuti a posto (in situ) su un microscopio slide.FISH (ibridazione fluorescente in situ) multicolore ibridazione in situ fluorescente (FISH), nella sua più semplice forma, può essere utilizzato per identificare molte caratteristiche etichettati come ci sono diversi fluorofori utilizzati nella ibridazione. Utilizzando non solo i singoli colori, ma anche combinazioni di colori, molte caratteristiche più marcate possono essere contemporaneamente rilevati nelle singole celle utilizzando microscopy.DNA imaging digitale è una molecola a doppia elica, e quando è chimicamente denaturato e separato in due filoni, si è rapidamente reanneals in una conformazione a doppio filamento. Così, quando una singola sonda filamento è incubato con un singolo filamento (denaturato) cromosoma metafase (o interfase), la sonda si legano a sequenze di DNA complementare di riformare il doppio filamento molecola. Nel complesso, la fase più critica quando si utilizza FISH è la scelta di sonde adeguate. Una sonda di DNA viene definito in base al suo obiettivo o DNA complementare nelle cellule in metafase e interfase: (1) la sonda sequenza ripetitiva, (2) intero cromosoma (pittura), (3) specifica per locus sonda sequenza probes.Repetitive sono generati da sequenze ripetitive trovato nel mezzo di ciascun cromosoma. I ricercatori usano queste sonde per determinare se un individuo ha il corretto numero di cromosomi. Queste sonde possono essere utilizzate anche in combinazione con sonde specifiche "locus" per determinare se una persona è mancante materiale genetico di una particolare chromosome.FISH (ibridazione fluorescente in situ) sonde cromosomiche interi sono effettivamente raccolte di sonde minori, ciascuno dei quali si lega ai una sequenza diversa lungo la lunghezza di un determinato cromosoma. Utilizzando più sonde marcate con una miscela di coloranti fluorescenti differenti, gli scienziati sono in grado di etichettare ogni cromosoma nel proprio colore unico. La risultante mappa a colori del cromosoma è noto come un cariotipo spettrale. sonde cromosomiche integrali sono particolarmente utile per esaminare anomalie cromosomiche, per esempio, quando un pezzo di un cromosoma è fissata all'estremità di un altro chromosome.Locus-specifiche sonde sono legano a una particolare regione di un cromosoma. Questo tipo di sonda è utile quando gli scienziati hanno isolato una piccola porzione di un gene e vogliono determinare su quale cromosoma il gene è situato. DNA è una molecola a doppio filamento, e quando è chimicamente denaturato e separato in due strati, si reanneals rapidamente in una conformazione a doppio filamento. Così, quando una singola sonda filamento è incubato con un singolo filamento (denaturato) cromosoma metafase (o interfase), la sonda si legano a sequenze di DNA complementare di riformare il doppio filamento molecola. Nel complesso, la fase più critica quando si utilizza FISH è la scelta di sonde adeguate. Una sonda di DNA viene definito in base al suo obiettivo o DNA complementare nelle cellule in metafase e interfase: (1) la sonda sequenza ripetitiva, (2) intero cromosoma (pittura), (3) specifica per locus sonda sequenza probes.Repetitive sono generati da sequenze ripetitive trovato nel mezzo di ciascun cromosoma. I ricercatori usano queste sonde per determinare se un individuo ha il corretto numero di cromosomi. Queste sonde possono essere utilizzate anche in combinazione con sonde specifiche "locus" per determinare se una persona è mancante materiale genetico di una particolare chromosome.FISH (ibridazione fluorescente in situ) sonde cromosomiche interi sono effettivamente raccolte di sonde minori, ciascuno dei quali si lega ai una sequenza diversa lungo la lunghezza di un determinato cromosoma. Utilizzando più sonde marcate con una miscela di coloranti fluorescenti differenti, gli scienziati sono in grado di etichettare ogni cromosoma nel proprio colore unico. La risultante mappa a colori del cromosoma è noto come un cariotipo spettrale. sonde cromosomiche integrali sono particolarmente utile per esaminare le anomalie cromosomiche, ad esempio, quando un pezzo di un cromosoma è collegato alla fine di un altro cromosoma
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